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ENQué me toca

Colombia · Resolución

Resolución de telemedicina: uso de IA

VigenteRes. MinSalud 1644 de 2026

Resumen

Permite la IA en telemedicina como apoyo, nunca como sustituto del juicio clínico. Exige aviso previo al paciente, trazabilidad, validación técnica y clínica documentada y registro INVIMA cuando la herramienta sea dispositivo médico.

A quién se dirige

Prestadores de servicios de salud, organizaciones de base comunitaria, EPS, ARL en sus actividades de salud y entidades territoriales.

Sanciones

Régimen sancionador del sistema de salud, a cargo de la Superintendencia Nacional de Salud y las secretarías de salud.

Nombre oficial
Resolución 1644 de 2026 del Ministerio de Salud y Protección Social (telesalud y telemedicina), artículo 23
Referencia oficial
Resolución 1644 de 2026, 31 de julio de 2026; Diario Oficial 53.618, 7 de septiembre de 2026; deroga la Resolución 2654 de 2019
Autoridad
Ministerio de Salud y Protección Social; Superintendencia Nacional de Salud
Fuente oficial
Consultar la fuenteCómo verificamos las fuentes

Fechas clave

Obligaciones y fechas

Tabla de obligaciones
ObligaciónArtículo o citaEstadoFechaA quién se dirigeVerificación
Informar al paciente antes de usar IA en telemedicinaRes. MinSalud 1644 de 2026, art. 23.1Vigente31 de julio de 2026Prestadores de servicios de salud, EPS, ARL (en sus actividades de salud) y entidades territoriales que usan IA en telemedicina.Verificado en fuente oficial el 2 de noviembre de 2026
La IA no sustituye el juicio clínicoRes. MinSalud 1644 de 2026, art. 23.1 y 23.4Vigente31 de julio de 2026Prestadores que usan IA para apoyar diagnóstico, triaje u otras decisiones clínicas en telemedicina.Verificado en fuente oficial el 2 de noviembre de 2026
Trazabilidad y auditoría de las salidas de la IARes. MinSalud 1644 de 2026, art. 23.2 y 23.6Vigente31 de julio de 2026Prestadores que usan IA en telemedicina.Verificado en fuente oficial el 2 de noviembre de 2026
Validación técnica y clínica, y registro INVIMA si es dispositivo médicoRes. MinSalud 1644 de 2026, art. 23.3 y 23.5Vigente31 de julio de 2026Prestadores que usan IA con impacto clínico en telemedicina.Verificado en fuente oficial el 2 de noviembre de 2026

Informar al paciente antes de usar IA en telemedicina

Res. MinSalud 1644 de 2026, art. 23.1Vigente

Aplicable desde 31 de julio de 2026

Cuándo se relaciona
Prestadores de servicios de salud, EPS, ARL (en sus actividades de salud) y entidades territoriales que usan IA en telemedicina.
Qué prevé la norma
  • Informar al usuario, antes y con claridad, que se usa IA, qué puede hacer, sus limitaciones y quién es el responsable.
Evidencias habituales
  • Texto del aviso al paciente y dónde se muestra
Verificación
Verificado en fuente oficial el 2 de noviembre de 2026Texto oficial revisado en el normograma del MinTIC. Corrección: la resolución rige desde su expedición (31-jul-2026), no desde su publicación en el Diario Oficial (7-sep-2026); los prestadores que ya tenían telemedicina habilitada tienen 12 meses (art. 43) para ajustarse, es decir, hasta cerca del 31-jul-2027.

La IA no sustituye el juicio clínico

Res. MinSalud 1644 de 2026, art. 23.1 y 23.4Vigente

Aplicable desde 31 de julio de 2026

Cuándo se relaciona
Prestadores que usan IA para apoyar diagnóstico, triaje u otras decisiones clínicas en telemedicina.
Qué prevé la norma
  • Asegurar que el profesional de salud conserve el control de la decisión y pueda revisar, validar o rechazar lo que propone la IA.
Evidencias habituales
  • Procedimiento de supervisión clínica y registro de validaciones o rechazos
Verificación
Verificado en fuente oficial el 2 de noviembre de 2026Texto oficial revisado en el normograma del MinTIC. Corrección: la resolución rige desde su expedición (31-jul-2026), no desde su publicación en el Diario Oficial (7-sep-2026); los prestadores que ya tenían telemedicina habilitada tienen 12 meses (art. 43) para ajustarse, es decir, hasta cerca del 31-jul-2027.

Trazabilidad y auditoría de las salidas de la IA

Res. MinSalud 1644 de 2026, art. 23.2 y 23.6Vigente

Aplicable desde 31 de julio de 2026

Cuándo se relaciona
Prestadores que usan IA en telemedicina.
Qué prevé la norma
  • Registrar las salidas del sistema para poder auditarlas, sobre todo ante incidentes o eventos adversos, y reflejarlas en la historia clínica cuando corresponda.
  • El prestador responde por las tecnologías que usa y por la protección de los datos clínicos.
Evidencias habituales
  • Registros de auditoría y reportes de incidentes
Documentos base relacionados
Verificación
Verificado en fuente oficial el 2 de noviembre de 2026Texto oficial revisado en el normograma del MinTIC. Corrección: la resolución rige desde su expedición (31-jul-2026), no desde su publicación en el Diario Oficial (7-sep-2026); los prestadores que ya tenían telemedicina habilitada tienen 12 meses (art. 43) para ajustarse, es decir, hasta cerca del 31-jul-2027.

Validación técnica y clínica, y registro INVIMA si es dispositivo médico

Res. MinSalud 1644 de 2026, art. 23.3 y 23.5Vigente

Aplicable desde 31 de julio de 2026

Cuándo se relaciona
Prestadores que usan IA con impacto clínico en telemedicina.
Qué prevé la norma
  • Contar con una validación técnica y clínica documentada que cubra desempeño, sesgos, calidad de datos, ciberseguridad, supervisión humana y gestión de cambios.
  • Si la herramienta es un dispositivo médico de apoyo diagnóstico o clínico, contar con el registro o permiso del INVIMA.
Evidencias habituales
  • Expediente de validación y registro INVIMA, si aplica
Verificación
Verificado en fuente oficial el 2 de noviembre de 2026Texto oficial revisado en el normograma del MinTIC. Corrección: la resolución rige desde su expedición (31-jul-2026), no desde su publicación en el Diario Oficial (7-sep-2026); los prestadores que ya tenían telemedicina habilitada tienen 12 meses (art. 43) para ajustarse, es decir, hasta cerca del 31-jul-2027.

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