Saltar al contenido
AI Policy Generator

Planes y programas · Plan · Operaciones

Plan de monitoreo de IA en producción

Indicadores, umbrales, frecuencia y responsables para vigilar el rendimiento, la deriva, el sesgo, los incidentes y las quejas de un sistema de IA en producción.

GROU LLC · construido sobre AI Business Core, de Vreinn · · Cómo verificamos las fuentes

A quién ayuda

Organizaciones con sistemas de IA en producción, sobre todo si afectan a personas.

Quién lo usa
Operaciones, producto, TI, seguridad, soporte y dueños de proceso
Responsable habitual
Operaciones de IA; TI; negocio
Formatos
DOCX, PDF
Idiomas
Español, English
Extensión aproximada
4 páginas
Extensión
Estándar. Una política, un procedimiento, un plan o una guía completos, con roles, plazos y evidencias.
Tipo de documento
Planes y programas. Actividades organizadas en el tiempo, con objetivos, responsables y calendario.
Código del documento
APG-OPS-005. APG es la colección AI Policy Generator, OPS el área (Operaciones) y el número identifica el documento. Úsalo para citarlo en tu sistema documental.

Vista previa

Extracto generado a partir del documento: la sección «Cómo usar este documento», el título y las dos primeras secciones, más el índice completo. El resto del texto no se muestra.

APG-OPS-005 · Versión 1.1.0 · fuentes a 4 de noviembre de 2026

Cómo usar este documento

  • Para qué sirve. Es un plan base para vigilar un sistema de IA una vez que está en producción: qué se mide, con qué frecuencia, con qué umbrales, quién revisa y qué se hace cuando algo se desvía. Cubre rendimiento, deriva de datos, equidad, operación, comportamiento de la IA generativa, supervisión humana, quejas, incidentes y cambios del proveedor.
  • Quién debe ser su dueño. El dueño de cada sistema, con su equipo técnico (operaciones de IA o datos), bajo la coordinación del responsable de IA. Indique el área en [ÁREA RESPONSABLE] y la persona en [RESPONSABLE].
  • Decisiones previas. Decida si tendrá un plan por sistema o un plan común con una ficha por sistema (sección 2), la intensidad de monitoreo de cada sistema según su nivel de riesgo (sección 3), los indicadores y umbrales (sección 4) y cuánto tiempo conservará los registros (sección 6).
  • Campos a completar. Complete la ficha del sistema y el catálogo de indicadores (ayuda B) con valores concretos. Un indicador sin umbral y sin acción asociada no sirve: elimínelo o complételo. Conserve las cláusulas [OPCIONAL] solo si aplican.
  • Variantes por país. Este plan no tiene variantes por país. Si el sistema puede ser de alto riesgo, es un producto sanitario o pertenece a un sector regulado (financiero, salud), conserve la sección 12 y complétela con las normas aplicables que aparecen en «Referencias normativas relacionadas».
  • Revisión. Pida al equipo técnico que valide que los indicadores se pueden medir con las herramientas disponibles, y a legal y al delegado de protección de datos que validen los umbrales de equidad, las obligaciones sectoriales y el paso obligatorio de comunicación de incidentes graves (sección 5.5).
  • Aprobación y publicación. Haga que lo apruebe el dueño del sistema y, para sistemas de riesgo Alto, [COMITÉ DE IA]. Registre la aprobación en «Control de versiones» y compártalo con quienes operan y supervisan el sistema.

Plan de monitoreo de IA en producción

Campo Valor
Organización [RAZÓN SOCIAL]
Área propietaria [ÁREA RESPONSABLE]
Responsable del plan [RESPONSABLE]
Sistema o sistemas cubiertos [SISTEMA DE IA]
Aprobado por [APROBADO POR]
Fecha de entrada en vigor [FECHA]
Frecuencia de revisión del plan [FRECUENCIA DE REVISIÓN]

1. Propósito y alcance

1.1 Este plan establece cómo [NOMBRE DE LA ORGANIZACIÓN] vigila el funcionamiento de sus sistemas de IA en producción para detectar a tiempo pérdidas de rendimiento, deriva, sesgos, fallas operativas, comportamientos inesperados y efectos no deseados sobre las personas, y para actuar antes de que causen daño.

1.2 Se aplica a todos los sistemas de IA en producción registrados en el «Inventario de sistemas de IA», incluidos los modelos propios, los modelos de proveedores integrados mediante API y las herramientas de IA de terceros usadas en procesos de negocio. La intensidad del monitoreo depende del nivel de riesgo del sistema (sección 3).

1.3 El monitoreo empieza el día de la puesta en producción y dura hasta la retirada del sistema.

2. Ficha del sistema monitoreado

Cada sistema cubierto tiene esta ficha:

Campo Contenido
Sistema y versión en producción [SISTEMA DE IA], versión [COMPLETAR]
Proveedor y modelo subyacente [PROVEEDOR], [COMPLETAR]
Finalidad y uso previsto [COMPLETAR]
Personas afectadas [COMPLETAR: clientes, personas trabajadoras, candidatos, pacientes, público]
Nivel de riesgo y carril (según el «Inventario de sistemas de IA») Bajo (Verde) / Medio (Amarillo) / Alto (Rojo)
Perfil de despliegue (P1 a P5) [COMPLETAR]
Línea base de rendimiento (resultados de validación) [COMPLETAR: métricas y valores de referencia]
Grupos relevantes para el análisis de equidad [COMPLETAR]
Dueño del sistema [RESPONSABLE]
Responsable técnico (equipo del dueño del sistema) [COMPLETAR]
Supervisores humanos designados [COMPLETAR]
Estado seguro y procedimiento de reversión [COMPLETAR: referencia al «Protocolo de reversión y estado seguro de IA»]
Herramientas de monitoreo y paneles [COMPLETAR]
Fecha de puesta en producción [FECHA]

Índice completo del documento:

  • 1. Propósito y alcance
  • 2. Ficha del sistema monitoreado
  • 3. Intensidad del monitoreo según el nivel de riesgo
  • 4. Indicadores
  • 5. Umbrales y respuesta
  • 6. Registros y conservación
  • 7. Resultados reales y muestras etiquetadas
  • 8. Monitoreo de equidad
  • 9. Cambios del sistema y del proveedor
  • 10. Revisión periódica e informes
  • 11. Relación con otros procesos
  • 12. Requisitos adicionales para sistemas de alto riesgo y sectores regulados
  • Ayudas de implementación
  • Referencias normativas relacionadas
  • Control de versiones

Normas del registro cuyas obligaciones se relacionan con este documento base, según nuestra lectura de las fuentes. No significa que te apliquen.

Brasil

Chile

Colombia

Unión Europea

Estándares internacionales

Perú

Kits que incluyen este documento

Incluye 5 documentos

Kit salud

Validación técnica y clínica, EIPD para datos de salud, supervisión del profesional, monitoreo en uso y ficha del modelo para herramientas de IA clínica.

USD 139USD 215

Kit completo · disponible para comprar

Incluye 91 documentos

Pack completo

Todas las plantillas vendibles del catálogo en un solo pack: políticas, procedimientos, registros, avisos y matrices base para adaptar con su propio equipo, con un precio fijo por debajo de la suma de los documentos sueltos.

USD 297USD 3393

Kit completo · disponible para comprar

Qué es AI Policy Generator y cómo funciona